Jubelfonds

< TERUG

De financiële opbrengst (ruim EUR 6000) van de activiteiten, verband houdend met het Jubeljaar, werd overgemaakt aan

V.A.G.A. vzw (Vereniging voor Aangeboren Gelaatsafwijkingen) te Berchem (Antwerpen). http://www.vaga.be

Op de foto spreekt mevrouw M.Vermeylen-Nuyts namens VAGA vzw de jubilerende kerkgemeenschap toe.

IMG_3277

 In België worden elk jaar 200 kinderen geboren met een “ongewoon” gezicht. Een aandoening met veel facetten. VAGA wil een antwoord bieden op enkele van de veel gestelde vragen over gelaatsafwijkingen.

  • VAGA ondersteunt en vertegenwoordigt iedereen betrokken bij een “ongewoon” gezicht.
  • VAGA’s website wenst te informeren en te inspireren met als doel een “ongewoon” gezicht als “gewoon”  te beschouwen.
  • De VAGA-website dient tevens als kennismaking met onze werkwijze, de vergaderingen en  lezingen,  publicaties en andere activiteiten.

VAGA staat onder de Hoge Bescherming van Hare Koninklijke Hoogheid Prinses Mathilde van België.

Iedereen kan geboren worden met een “ongewoon” gezicht. Een kind kan geboren worden met een aandoening die het gezicht een ongewone vorm geeft. Dat kan een lip, kaak – en/of verhemeltespleet zijn, een geboortevlek of een craniofaciaal defect, dit is een defect aan de schedel en de gelaatsbotten. Voor de meeste mensen is dit gelukkig enkel een nare droom. Jaarlijks is dit voor 200 kinderen in België echter een realiteit. De geneeskunde staat nu zo ver dat ze kinderen met aangeboren gelaatsafwijkingen door ingewikkelde medische ingrepen een kans kunnen geven om aanvaard te worden in de maatschappij. Deze behandelingen moeten over meerdere jaren verspreid worden. Dat kan het leven soms moeilijk maken. Vooral kinderen, jongeren en hun ouders, maar ook volwassenen voelen zich vaak ongemakkelijk in sociale situaties waar ze geconfronteerd worden, met staren, commentaar en vragen. Te dikwijls steekt bij ouders dan de vraag de kop op of hun kind wel de kans zal krijgen om een succesvol leven uit te bouwen. Op zulke momenten is het een enorme uitdaging om positief te blijven. Daarom werd VAGA in 1992 opgericht. Sindsdien heeft VAGA een grote ervaringsdeskundigheid in het ondersteunen van de kinderen, jongeren en hun families opgebouwd. VAGA toont aan dat het mogelijk is, van in de kindertijd tot de volwassenheid, om te gaan met sociale situaties, een degelijk zelfbeeld te ontwikkelen en vooral vertrouwen in de toekomst te hebben.

Wat mag u van VAGA verwachten?

  • Uitnodigen tot een gesprek(ken) in het VAGA-huis van ouders en grootouders.
  • Verwijzing naar een medisch team voor schisis en craniofaciale afwijkingen.
  • Financiële oplossingen voor de behandelingen bespreken (http://www.giveasmile.be/)
  • Uitnodigen tot het bijwonen van de tweemaandelijkse vergaderingen met VAGA-kern en lotgenoten.
  • Bezoeken thuis en in de kraamkliniek.
  • Samenwerken met Kind en Gezin.
  • Ter beschikking stellen van de VAGA-videotheek en bibliotheek.
  • Publiceren en verdelen van brochures en boeken :“Een Gezicht met een Toekomst” en “de droom van Kaat”.
  • Begeleiden van studenten eindwerk gelaatsafwijkingen.
  • Verzorgen van rijk gestoffeerde lezingen in binnen- en buitenland.
  • Organiseren van kinderfeesten.
  • Ondersteunen van projecten in Europese landen waar behandelingen beperkt of niet voorradig zijn.
  • Organiseren van huiskamergesprekken en tweemaandelijkse open vergaderingen waarop iedereen welkom is.

VAGA-Identiteitskaart

  • Opgericht in 1992
  • Laureaat Prinses Mathildeprijs 2002
  • Onder de Hoge Bescherming van Hare Koninklijke Hoogheid Prinses Mathilde
  • Vrijwilliger van het Jaar 2003 – Provincie Antwerpen
  • Winnaar “Buiten Categorie” Koning Boudewijnstichting
  • Winnaar “De Pluim” Koning Boudewijnstichting en ATV. 2006.
  • Voorzitter  “European Network for Cleft and Craniofacial Support Groups” 2005
  • Stichtend lid Vlaams Patiëntenplatform
  • Erkend door het Ministerie van de Vlaamse Gemeenschap, departement Welzijn en Gelijke Kansen.
  • Erkend door het Federaal Ministerie van Financiën – Belastingvrijstelling van giften vanaf 30,- EUR.
  • Belgisch ereteken : Kruis van Ridder in de Orde van Leopold II
  • Publicaties : “Een Gezicht met Toekomst “ (2001) en “de droom van Kaat” (2006)
  • Publicatie: “Katie’s Dream” (2007)
  • “le rêve de Cathy” 2008
  • Publicatie “Gebroken Glimlach” (2009)

VAGA profileert zich zowel nationaal als internationaal. 26 zorgvuldig opgeleide vrijwilligers zetten zich,gewapend met hun ervaringsdeskundigheid in, voor de kinderen en hun familieleden in op een correcte maar realistische wijze. Zij staan ter beschikking voor opvang, begeleiding, informatie en simpelweg een leuk gesprek onder lotgenoten. De Raad van Bestuur van VAGA en de vrijwilligers vormen één hecht geheel vooral in besluitvorming en richtlijnen voor de werking van de vereniging. Niettegenstaande alle leden van de Raad van Bestuur en de vrijwilligers onbezoldigd hun taak uitvoeren is er voor gekozen geen financiële bijdrage voor lidmaatschap te vragen. Uiteraard is het elk jaar een hele klus om financieel het hoofd boven water te houden, reden waarom VAGA door de Jubelcommissie is gekozen als hoofddoel voor het Jubelfonds.

< TERUG

Advertenties

Een gedachte over “Jubelfonds

Geef een reactie

Vul je gegevens in of klik op een icoon om in te loggen.

WordPress.com logo

Je reageert onder je WordPress.com account. Log uit /  Bijwerken )

Google+ photo

Je reageert onder je Google+ account. Log uit /  Bijwerken )

Twitter-afbeelding

Je reageert onder je Twitter account. Log uit /  Bijwerken )

Facebook foto

Je reageert onder je Facebook account. Log uit /  Bijwerken )

w

Verbinden met %s